Procedura e realizimit të NIFTY test

Secila grua shtatzënë, në shtatzëninë e hershme duhet të kryejë disa ekzaminime, si të detyrueshme, ashtu edhe ekzaminime të tjera shtesë. Në këtë periudhë, ne fillimisht fokusohemi në skenimin me ultratinguj dhe me matjet e translucensës nuhale (NT), gjithashtu në realizimin e testeve invazive dhe jo-invazive për t’iu ndihmuar juve të keni sa më shumë informacione sa i përket shëndetit gjenetik të bebes në ardhje.

Diferenca kryesore mes testeve invazive dhe jo-invazive është se në metodat invazive, sikurse amniocenteza dhe biopsia e indit korial (CVS- mostrat e kordonit), ekziston rreziku i abortit i shprehur në 1-2 %, për shkak të penetrimit në trup, ndërsa tek testet jo-invazive nuk ka asnjë rrezik të abortit apo të komplikimeve sikurse infeksionet, gjakderdhja ose rrjedhja e ujit fertil. Sigurisht testi më i mirë dhe më i kompletuar prenatal jo-invaziv në botë është NIFTY testi – ai është i sigurt, i thjeshtë, i saktë dhe shumë i besueshëm.

Si realizohet procedura e testimit me NIFTY test?

NIFTY testi mund të bëhet nga secila grua shtatzënë që nga java e 10-të e shtatzënisë. Para se të merret gjaku i NIFTY testit, gjinekologu do të shpjegojë mundësitë, përparësitë dhe kufizimet e NIFTY testit. Gjithashtu, ata do të bëjnë një skenim me ultratinguj për të konfirmuar rrahjet e zemrës. Pas asaj, bashkë me gjinekologun tuaj, ju do të plotësoni dokumentet e nevojshme me informacionet që ndërlidhen me shtatzëninë dhe të nënshkruani dokumentin e informimit që ju e konfirmoni dhe aprovoni realizimin e testit.

Procedura është shumë e thjeshtë dhe e sigurt, çka në të vërtetë është procedura standarde e marrjes së gjakut nga vena në dorën tuaj.

Më pas një mostër gjaku bashkë me të gjithë dokumentet e nevojshme dërgohet në laboratorin që e analizon atë sipas standardeve më të larta. Rezultatet nga NIFTY testi në shumicën e rasteve mund t’i merrni pas 6-10 ditësh pas ditës që ju është marrë gjaku dhe dorëzuar tek gjinekologu i cili e ka realizuar testin, dhe i cili më pas ju informon për rezultatin dhe interpreton kuptimin e tij.

Saktësia e detektimit e NIFTY testit është më shumë se 99 % për detektimin e 3 trisomive më të zakonshme: Sindromi Down, Edwards dhe Patau, dhe testi gjithashtu mund të detektojë edhe 4 çrregullime kromozomale të gjinisë, trisomitë kromozomale 9, 16, 22 dhe madje edhe 60 çrregullime të ndryshme kromozomale duplikacione dhe mikrodelecione. Nëse ju dëshironi, NIFTY testi gjithashtu mund të zbulojë gjininë e bebes suaj.

Në videon e mëposhtme, ju mund ta shihni se sa e lehtë është procedura e testimit me NIFTY testin. Më tepër informata mund të gjeni edhe në: www.niftytest.al.

https://www.youtube.com/watch?v=BQr8ywv-51Y